Все мамы и папы желают своим детям быть здоровыми, умными, счастливыми. А что делать родителям, в семье которых родился ребенок-инвалид? Ребенок, который не может уверенно ходить, бегать, прыгать… Как смириться материнскому сердцу с тем, что малыш в их семье особенный?! Где взять силы, чтобы жить с пониманием того, что ничего изменить нельзя, но именно от тебя зависит благополучие твоего, даже уже по общепринятым меркам взрослого ребенка?!
[caption id="attachment_37457" align="aligncenter" width="500"]
Ольга Михайловна с сыном Антоном[/caption]
В семье Ольги Михайловны и Леонида Анатольевича Макавчик девятнадцать лет назад родился первенец. Огромная радость, которая загорелась ярким пламенем в душах молодых родителей, вскоре превратилась в крохотный, еле тлеющий огонек, горение которого поддерживала только надежда, что их сыночек может поправиться, что все будет хорошо, что новый день принесет хорошие вести. Но этого не случилось…
— Антону было где-то два месяца, когда я стала замечать неладное, — вспоминает Ольга Михайловна. — И головку он не держит, и ручки-ножки как-то в стороны выворачиваются. Обратились к невропатологу, и нас направили в областную больницу. Там и вынесли окончательный «приговор» — у нашего сыночка детский церебральный паралич, притом четвертой (самой сложной) степени тяжести.
Конечно, словами передать чувства, которые испытывала в этот момент молодая мама, невозможно. В голове роились вопросы, на которые не было ответов: «За что?», «Почему именно я?», «Как жить дальше?». Но в одном Ольга была безоговорочно уверена: от своего малютки она не откажется.
— Да, у меня особенный ребенок, — продолжает рассказ женщина. — Но я его люблю таким, какой он есть. Первые двенадцать лет мы каждые два месяца ложились в больницу — уколы, физиопроцедуры, электрофорез и многое другое. Затем были занятия в центре коррекционного развития и реабилитации, которые, конечно, нам многое дали. Теперь Антон с огромным удовольствием посещает отделение дневного пребывания для молодых инвалидов, которое функционирует при ГУ «Копыльский территориальный центр социального обслуживания населения». Ему нравится что-то мастерить своими руками, кроме того ребятам дают определенные навыки по самообслуживанию и в подготовке к самостоятельной жизни. Я очень благодарна специалистам, которые работают с моим сыном, и в первую очередь — директору центра Светлане Станиславовне Малиновской. Благодаря ее участию у нас есть возможность регулярно посещать занятия, поскольку за Антоном высылают автомобиль и позже доставляют его домой. Живем мы далековато, поэтому пешком он дойти не сможет.
В стремлении как-то разнообразить жизнь своего сына Ольга и Леонид часто организовывают вылазки в лес — юноша очень любит находиться на природе. В Рудном, откуда родом наша героиня, остался родительский дом, куда она наведывается с сыном. Мама Ольги — Евгения Васильевна — преклонного возраста и поэтому уже более 10 лет живет в Копыле в семье дочери. Вместе с родителями бывает Антон в Минске: посещают цирк, театр. Незабываемую поездку в дельфинарий и МакДональдс подарили своим воспитанникам и сотрудники ТЦСОН.
— Иногда так тяжело на душе, просто руки опускаются, — делится Ольга Михайловна, — но потом понимаю: мне нельзя унывать, нужно быть всегда в хорошем настроении, в хорошей форме для своего ребенка. Стараюсь, чтобы мой сын выглядел опрятно, часто покупаю ему обновки — смотрю, как одеваются его сверстники. Балую разными вкусностями. Конечно, как и многие, мы испытываем материальные трудности. Какие у нас в Копыле зар-платы! Я не работаю — получаю пособие по уходу за инвалидом. Определенная сумма в качестве пенсии выделяется и сыну. Но, как говорится, выкручиваемся. Главное, чтобы нашему ребенку было хорошо!
Маргарита САКОВИЧ
Комментарии